本報訊 （記者陳瀟）11月26日，天風證券研報顯示，中國已成為全球第二大醫(yī)療美容市場，而與其他主要醫(yī)美產業(yè)發(fā)達國家相比，中國醫(yī)美滲透率較低。中國醫(yī)美市場滲透率目前僅有4.5%。

    當下，“輕醫(yī)美”以“低風險、短恢復期、高頻次”的核心優(yōu)勢，正重塑行業(yè)生態(tài)。

    上游耗材設備行業(yè)壁壘高

    再生材料賽道爆發(fā)式增長

    耗材與設備作為輕醫(yī)美產業(yè)鏈上游基石，涵蓋注射填充劑、能量類設備及生物材料的研發(fā)與制造，是行業(yè)高壁壘、高毛利的核心環(huán)節(jié)。2024年初至2025年7月份，國內共獲批43款三類械注射類產品、2款A型肉毒毒素及22款光電類治療設備，產品審批加速顯著，但競爭格局并未因此分散，反而因注冊門檻高、臨床驗證周期長，持續(xù)向具備研發(fā)與合規(guī)能力的頭部企業(yè)集中。

    在肉毒素產品領域，截至2024年年底，國際品牌保妥適與吉適聯(lián)手占據(jù)60%以上市場份額，國產品牌替代還在緩慢推進。蘭州生物制品研究所有限責任公司旗下的衡力與四環(huán)醫(yī)藥控股集團有限公司（以下簡稱“四環(huán)醫(yī)藥”）旗下的樂提葆憑借性價比，市占率約為38%。

    此外，再生材料賽道呈現(xiàn)爆發(fā)式增長。重組膠原蛋白、PCL（聚己內酯）、PLLA（聚乳酸）等材料憑借“組織再生而非單純填充”的優(yōu)勢，契合消費者對“自然長效抗衰”的需求：2024年重組膠原蛋白市場規(guī)模超400億元，2025年預計達585.7億元；童顏針B端市場規(guī)模從2021年的5億元增至2025年的42億元，增長740%。

    不少企業(yè)憑借技術優(yōu)勢迅速崛起，例如，四環(huán)醫(yī)藥旗下渼顏空間自主研發(fā)的童顏針（聚乳酸微球面部填充劑）和少女針（聚己內酯微球面部填充劑）均已獲得國家藥監(jiān)局（NMPA）三類醫(yī)療器械注冊證，四環(huán)醫(yī)藥也成為國內唯一同時持有合規(guī)少女針和童顏針的企業(yè)。2024年，四環(huán)醫(yī)藥更與韓國CellontechCo.，Ltd.就使用“韓國首個獲批的使用膠原蛋白的關節(jié)腔內注射材料”產品CartiZol達成中國大陸獨家代理協(xié)議。

    Ⅲ類器械認證筑壁壘

    行業(yè)向“組織再生”轉型

    當前市場僅少數(shù)企業(yè)能持續(xù)獲得國家藥監(jiān)局（NMPA）III類器械認證，剛性門檻構建了由極少數(shù)具備臨床數(shù)據(jù)積累與合規(guī)能力的企業(yè)主導的寡頭生態(tài)。

    2025年新獲批產品中80%來自具備Ⅲ類器械資質的企業(yè)，中小機構加速出清，市場并未打破集中度格局。10月份，四環(huán)醫(yī)藥旗下渼顏空間自主研發(fā)的注射用透明質酸鈉復合溶液“凍妍”獲國家藥監(jiān)局（NMPA）三類醫(yī)療器械注冊證，這也是國內首款含L-肌肽復合溶液水光針。

    目前，龍頭企業(yè)仍占據(jù)七成以上注射類耗材市場份額。即便在“卷價格”背景下，醫(yī)美供應商企業(yè)憑借產品認證護城河，仍保有較強定價權。

    與此同時，2024年以來，瓊脂糖、羥基磷灰石、去氧膽酸等新材料陸續(xù)獲批，標志著行業(yè)進入成分多元化階段，而PCL、PLLA、重組人源化膠原蛋白等再生型材料的興起，則代表了從“填充”向“組織再生”的范式轉移。

    四環(huán)醫(yī)藥的“傾研”與“斯弗妍”、錦波生物的“重源新生HiveCOL”等產品，均以差異化成分與適應癥拓展為核心競爭力，推動市場從同質化價格戰(zhàn)轉向技術驅動的創(chuàng)新競爭。

    這一趨勢加速了上游資源向具備研發(fā)體系、臨床團隊與合規(guī)能力的頭部企業(yè)集中，行業(yè)正從“審批紅利期”邁入“技術深耕期”，供應端的集中化、專業(yè)化與合規(guī)化趨勢不可逆轉。

（編輯 張明富）