本報訊 （記者王鏡茹）近日，廣東泰恩康醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“泰恩康”）傳來喜訊。公司控股子公司江蘇博創(chuàng)園生物醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“博創(chuàng)園”）收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的受理通知書，其提交的CKBA乳膏聯合窄譜中波紫外線（NB-UVB）在2歲至12歲（含2歲）兒童非節(jié)段型白癜風受試者中的臨床試驗申請正式獲得受理。

    這標志著泰恩康在兒童白癜風創(chuàng)新治療領域邁出了關鍵一步，有望為萬千患病兒童及家庭帶來新的希望。此次申報的CKBA乳膏聯合NB-UVB療法，憑借獨特的協同作用機制展現出顯著優(yōu)勢。CKBA作為一種全新靶點（First-in-Class，靶向ACC1/MFE-2）的免疫調節(jié)劑，并非傳統(tǒng)的強效免疫抑制劑，其核心作用在于抑制CD8+T細胞向Tc1及Tc17分化，下調IFN-γ和IL-17的表達，從而改善皮膚區(qū)域免疫環(huán)境，有效阻止“白斑”擴增；而NB-UVB則可直接激活黑素干細胞，促進其分化為成熟黑素細胞并產生黑素。

    值得關注的是，CKBA作為上海交通大學王宏林團隊從乳香天然產物修飾而來的創(chuàng)新小分子，是全球首個靶向T細胞脂肪酸代謝通路的創(chuàng)新藥物，其創(chuàng)新價值與臨床潛力已獲得國際學術界高度認可。

    此次臨床試驗申請獲受理，是泰恩康在創(chuàng)新藥研發(fā)道路上的又一重要里程碑，也體現了公司“聚焦未被滿足的臨床需求，打造高質量創(chuàng)新藥管線”的發(fā)展理念。未來，泰恩康將持續(xù)深耕醫(yī)藥健康領域，以更多創(chuàng)新成果守護公眾健康，為投資者創(chuàng)造長期價值。

（編輯 李家琪 張昕）