近日，美國國會美中經濟與安全審查委員會在一份報告中，對中國發(fā)出最新指責稱，“中國沒有采取足夠措施遏制非法芬太尼類物質流入美國”。

    對此，12月2日晚間，國內麻醉藥市占率最高的企業(yè)人福醫(yī)藥（600079）公告稱，公司芬太尼系列產品屬于受到嚴格管制的麻醉藥品，同時該系列產品并未出口到美國。恩華藥業(yè)（002262）也對e公司記者表示，公司芬太尼產品并不對外出口。

    11月27日外交部例行記者會上，對于美方稱“中國是其非法芬太尼最大源頭”一事，外交部發(fā)言人耿爽駁斥稱，中方在未發(fā)現(xiàn)芬太尼類物質在中國境內濫用的前提下，積極采取列管措施，截至目前，中國已經列管了25種芬太尼類物質和2種芬太尼前體；美方一再指責中方是其國內芬太尼類物質的重要源頭，但從來沒有向中方提供準確的數(shù)據(jù)和有效的證據(jù)。

    人福醫(yī)藥：

    系列產品未出口到美國

    在前述白宮聲明中，美方表示中方同意將芬太尼指定為一種受控物質。正是這份聲明，引起市場對A股相關公司是否受到事件波及的擔憂。那么，具體影響又是如何？

    針對“芬太尼類物質在美國走私濫用”以及“中美雙方將高度關注并采取有效措施”的情況，人福醫(yī)藥12月2日晚間專門就此發(fā)布公告介紹公司相關情況。

    據(jù)披露，枸櫞酸芬太尼注射液、枸櫞酸舒芬太尼注射液、注射用鹽酸瑞芬太尼制劑及原料藥為人福醫(yī)藥主要產品，公司芬太尼系列產品屬于受到嚴格管制的麻醉藥品，由控股子公司宜昌人福（上市公司持股67%）生產、銷售。

    在國內流通方面，人福醫(yī)藥芬太尼產品實行“定點生產企業(yè)→全國性批發(fā)企業(yè)（有資質）→區(qū)域性批發(fā)企業(yè)（有資質）→醫(yī)療機構”的購銷流程；出口方面，在獲得進口國官方頒發(fā)的進口許可證、國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的出口許可證以及其它資料齊全的情況下，按法律規(guī)定的程序報關，進行產品出口及銷售。

    經營數(shù)據(jù)顯示，宜昌人福2017年芬太尼系列產品收入超過20億元，其中出口銷售收入約為500萬元，主要出口至斯里蘭卡、厄瓜多爾、菲律賓、土耳其等國家或地區(qū)，采購方均為進口國的國家官方采購機構、當?shù)毓俜秸J可的具有管制藥品經營資質的公司或當?shù)鼐哂泄苤扑幤飞a資質的工廠。

    據(jù)披露，截至目前，宜昌人福沒有任何芬太尼類物質（中間體、原料或制劑）出口到美國。

    恩華藥業(yè)：

    正在發(fā)展換代產品

    對于前述芬太尼事件，恩華藥業(yè)相關負責人向證券時報·e公司記者表示，“這對我們其實沒什么影響，公司的芬太尼產品并不對外出口，芬太尼原料也是全部用于公司自己生產制劑產品，并不對外銷售。”

    “芬太尼其實是一款老產品，在臨床使用上也在萎縮，現(xiàn)在年銷售收入也就四五百萬元，占公司的收入比例很小，”上述負責人介紹說，“目前公司正將重點放在升級換代產品上，瑞芬太尼以及未來的舒芬太尼，在臨床使用上的效果更好。”

    公開資料顯示，2014年10月，恩華藥業(yè)的注射用鹽酸瑞芬太尼藥品注冊證書獲得核準簽發(fā)，其成為全國第三家獲批生產的企業(yè)，公司預計其舒芬太尼產品明年上半年就能獲批生產。