本報記者 何文英

    近日，《證券日報》記者從爾康制藥了解到，自關聯(lián)審評政策推出后，爾康制藥已向全國藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)相繼發(fā)出1800多份“原料藥、藥用輔料使用授權書”，涉及到爾康制藥近80個原料藥和藥用輔料品種，其中約有40多個藥用輔料品種與一致性評價品種進行關聯(lián)。

    這些授權書意味著爾康制藥的80多個原料藥和藥用輔料品種與全國1800多個在研制劑通過關聯(lián)審評“綁定”，相關制劑產(chǎn)品將在未來逐步推向市場。

    據(jù)了解，爾康制藥目前擁有129個藥用輔料以及46個原料藥注冊批件。憑借國家藥用輔料工程技術研究中心的優(yōu)勢，爾康制藥在藥用輔料的研發(fā)及技術運用方面取得了部分階段性的成果。

    2017年11月30日，原國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《總局關于調(diào)整原料藥、藥用輔料和藥包材審評審批工作的公告》，標志著我國的原輔料與制劑正式進入關聯(lián)審評時代。

    關聯(lián)審評相關法規(guī)規(guī)定，已上市藥品制劑變更原輔包供應商的，藥品上市許可持有人（藥品生產(chǎn)企業(yè)）應當按照相關指導原則進行研究證明該變更對藥品的質(zhì)量不會產(chǎn)生不利影響，并向藥審中心提出變更申請進行關聯(lián)審評。如審評不通過，則無法更換供應商。因此，過往隨意變更原輔包供應商的現(xiàn)象將逐步減少，尤其對通過一致性評價的品種，變更原輔料供應商更加困難。

    隨著國家對醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重視程度逐步提升，藥品研制、生產(chǎn)、流通及使用等各環(huán)節(jié)的監(jiān)管政策改革逐步推進，國內(nèi)藥用輔料行業(yè)“小散亂”的形勢有所改善，關聯(lián)審評要求成品藥企業(yè)需對藥用輔料的質(zhì)量安全負責且可追溯，促使成品藥企業(yè)選擇具有一定規(guī)模和技術實力的藥用輔料企業(yè)進行深度合作。

    市場人士認為，在醫(yī)藥行業(yè)深化改革中逐步形成的“原輔料+制劑”共贏生態(tài)下，相關行業(yè)龍頭企業(yè)或將受益。爾康制藥作為國內(nèi)藥用輔料批文最多的藥用輔料龍頭企業(yè)，有望進一步鞏固行業(yè)地位。

（編輯 孫倩）