本報記者 趙學毅

    6月22日凌晨，廣東海印集團股份有限公司（000861.SZ、以下簡稱“海印股份”）發(fā)布了《關于深圳證券交易所對本公司關注函的回復公告》的公告，針對此前披露的與許啟太教授團隊、海南今珠農業(yè)發(fā)展有限公司合作共同研發(fā)“今珠多糖注射液”一事所引發(fā)的關注予以回應。

    在最新的公告中，海印股份針對“今珠多糖是注射液還是疫苗”、“專利權受理情況”、“92%預防有效率數據來源”、“今珠多糖研發(fā)現狀”、“許啟太教授團隊及今珠公司基本情況”等更多細節(jié)進行了披露，逐條回應了深交所此前問詢函的疑問。

    根據之前的報道，今珠多糖注射液專利尚未在國家知識產權局登記在案，未有官網公示相關信息或證明已取得相關部門批準。

    海印股份在此份公告中聲明，“今珠多糖注射液”的專利正在申請，該專利尚未正式取得。而且在公司在合同條款中，強調“專利權”包含“專利申請權”，目前專利申請書已于2019年6月19日提交并獲得國家知識產權局核發(fā)的《專利申請受理通知書》（申請?zhí)柣驅＠枺?01910529164.6），申請人為許啟太，專利類型為發(fā)明專利。

    依據《專利法》規(guī)定，發(fā)明專利申請的審批程序包括受理、初審、公布、實審以及授權五個階段，專利申請人在收到《專利申請受理通知書》只意味著國家知識產權局的自動受理，未來還需經過一系列審查流程后，才能決定是否予以核準，發(fā)明專利申請的審批通過時間一般約為3年左右，能否取得審批及審批時間存在不確定性。

    但值得關注的一點是，根據相關規(guī)定，在《專利申請受理通知書》下發(fā)以后，專利產品就可以正式投入生產，而并非必須在專利審批結束之后。這也意味著“今珠多糖注射液”在審批期間，依然能夠正式投產。

    之前發(fā)布的公告顯示，“今珠多糖注射液”可以實現對“非洲豬瘟”不低于92%有效率的預防。這一數據也引發(fā)了媒體的軒然大波，深交所也拋出質疑：數據的具體來源在哪？是否有官方證明或其他支持文件？

    最新的公告中聲明，“92%預防有效率”來源于基于西班牙獸醫(yī)健康監(jiān)測中心研究員何塞-安赫爾-巴拉索納博士的報告，根據今珠多糖注射液在海南非洲豬瘟疫區(qū)豬場的復養(yǎng)試驗階段性結果，可達到《合作合同》中約定的指標。

    所謂復養(yǎng)試驗，指的是在非洲豬瘟疫區(qū)解除封鎖后，在經消毒處理后的規(guī)定時間內，對健康生豬進行復養(yǎng)，如果復養(yǎng)的生豬存活且病毒檢測陰性，可根據試驗結果判斷復養(yǎng)成功與否。如果經注射“今珠多糖注射液”的健康生豬在被感染非洲豬瘟病毒的養(yǎng)豬場中能存活，則說明藥物有效。目前僅有階段性結果，復養(yǎng)試驗正在進一步進行，需要經過多次重復試驗才能確定最后結果，相關結果需要經官方嚴格核查之后公布。

    按目前了解的情況，經官方審查后的結果將于2019年6月29日 至2019年7月5日之間公布。相信更為權威、更為準確、更為詳實的數據將會很快公之于眾。

    根據相關部門通知文件，開展非洲豬瘟病毒實驗活動應當獲得相應行政許可，相關實驗活動應當實行全程監(jiān)管，實驗室要全面開展生物安全檢查。

    針對這一質疑，海印股份公告中稱，因今珠多糖注射液不是疫苗，無需遵循疫苗研究的監(jiān)管條令，即無需提出高致病性病原微生物實驗活動審批。許啟太教授團隊研制的今珠多糖注射液屬于天然植物提取物組方，也涉及不到生物安全性和生態(tài)安全性的問題。

（編輯 上官夢露 策劃 趙學毅 李春蓮）