本報記者 李雯珊 見習記者 劉曉一

    近日，萊美藥業(yè)發(fā)布公告稱，公司參股公司四川康德賽醫(yī)療科技有限公司的一款自主研發(fā)用于治療失代償期肝硬化的巨噬細胞CUD005注射液（簡稱“CUD005注射液”）獲得藥物臨床試驗默示許可，并取得由國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意開展治療失代償期肝硬化的臨床試驗。

    據悉，肝硬化是一種常見的慢性進行性組織損傷肝病，其誘發(fā)原因包括長期酗酒、肥胖、代謝紊亂、病毒感染或自身免疫性疾病等，肝硬化會破壞肝臟正常組織結構，導致肝功能喪失，并衍生纖維化瘢痕。

    CUD005注射液是以患者自身免疫細胞為基礎，使其分化為成熟、穩(wěn)定的個體化抗纖維化巨噬細胞，可以通過分泌多種基質金屬蛋白酶來降解胞外基質，減少肝臟瘢痕淤積，此外，CUD005注射液可以釋放抗炎因子，進而抑制炎癥反應的發(fā)生，改善肝臟炎癥微環(huán)境，減緩病情發(fā)展。

    后續(xù)，康德賽將按國家臨床試驗的相關規(guī)定，有序推進CUD005注射液的臨床試驗。

    據之前萊美藥業(yè)披露年報顯示，2023年萊美藥業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入8.96億元，同比增長1.24%；利潤總額359.43萬元，同比增加7884.24萬元；歸母凈利潤-892.73萬元，同比大幅減虧5977.79萬元。報告期內，經營活動產生的現(xiàn)金流量凈額8153.14萬元，增幅達42.70%。

（編輯 張鈺鵬）