本報記者 向炎濤

    7月2日，記者從電子煙生產(chǎn)商RELX悅刻獲悉，該公司自去年9月啟動的美國PMTA項目進展迅速，達成了多個階段性目標。RELX悅刻已在美國組建起專業(yè)的PMTA團隊，由今年年初加入公司的北美科學事務負責人DonaldGraff博士率領。該公司正與4家全球權威機構合作，委托它們在美國對擬申請產(chǎn)品進行完全獨立的安全性檢測及臨床研究。

    PMTA全稱為Premarket Tobacco Product Application，即“煙草上市前申請”。2017年7月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱FDA）要求所有新型煙草產(chǎn)品都需通過PMTA認證。已經(jīng)在美國售賣的相關產(chǎn)品，必須在規(guī)定時間內提交PMTA申請，否則將不得在美國市場銷售。數(shù)據(jù)顯示，美國擁有全球最大的電子煙市場，份額達57%。

    按照目前進展，RELX悅刻最早將在2021年底向美國FDA正式提交PMTA申請，產(chǎn)品包括悅刻“無限”霧化桿及其兩種口味的霧化彈。整個申請進程預計耗資超過2000萬美元，約合人民幣1.5億元。

    FDA是美國專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機關，在全球范圍內也頗具權威性。FDA認證被公認為食品、藥品領域的最高檢測標準，世界衛(wèi)生組織還將其認定為最高食品安全標準。

    據(jù)了解，對于新型煙草制品，F(xiàn)DA也制定了完整規(guī)范的審核標準，其嚴格程度向藥品標準看齊。FDA要求電子煙設備、煙油、煙彈的生產(chǎn)過程達到制藥企業(yè)相關標準，同時有害物質含量必須低于傳統(tǒng)煙草。另外，還需由第三方機構進行大量的細胞實驗和臨床監(jiān)測，證明產(chǎn)品的安全性。

    通過PMTA，對電子煙企業(yè)而言，并不僅僅意味著有資格、有能力角逐美國市場，更意味著在產(chǎn)品設計制造、品質管控、安全性等方面得到了全球最嚴苛的食品藥品監(jiān)督管理機構的認定。

（編輯 喬川川）